君實生物、騰盛博藥、科濟藥業……DJSeedin首批路演企業公布！_MRX:TSTMRX幣

旨在促進行業交易和投資，為創新藥公司搭建交易、融資、合作平臺，并向世界傳送中國生物醫藥不可估量的重要影響。新藥研發專業媒體研發客和生物醫藥全球化交易與咨詢平臺柏思薈于2021年攜手創辦了DJSeedin創新合作峰會。

2023第三屆DJSeedin創新合作峰會將于2023年4月20-21在上海浦東文華東方酒店舉行，目前正在招募路演公司，歡迎踴躍報名，BP遞交截止至3月10日！

首批路演名單公布

路演公司最新新聞

君實生物：

特瑞普利單抗聯合化療治療晚期三陰性乳腺癌的III期臨床研究達到主要研究終點

北京時間2023年2月20日，君實生物宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合注射用紫杉醇治療首診IV期或復發轉移性三陰性乳腺癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床研究已完成方案預設的期中分析，獨立數據監查委員會判定研究的主要終點達到方案預設的優效界值。君實生物將于近期與監管部門溝通遞交該新適應癥上市申請事宜。

騰盛博藥：

徐明星：OKX Web3錢包開始開源所有鏈的簽名算法:7月17日消息，徐明星在社交媒體上表示，OKX Web3錢包開始開源所有鏈的簽名算法。我們希望能為行業做一點小小的貢獻。[2023/7/17 11:00:03]

宣布BRII-835和BRII-179聯合療法用于乙型肝炎功能性治愈的2期研究中期結果

2023年2月15日，騰盛博藥生物科技有限公司宣布了一項2期研究的中期結果，研究發現，BRII-835與BRII-179聯合療法安全且耐受性良好，與單獨使用BRII-835或BRII-179相比，聯合療法誘導了更強的抗HBsAg抗體應答，并改善了HBsAg特異性T細胞應答。所有隊列在治療結束時都實現了HBsAg降低，平均降低-1.7至-1.8log10IU/mL。此外，第40周時觀察到在聯合治療隊列中2例受試者HBsAg水平最低降至或低于定量下限，同時觀察到穩健的HBsAg特異性抗體應答和T細胞應答。

科濟藥業：

科濟藥業與ROCHE達成合作，評估AB011與PD-L1免疫檢查點抑制劑聯合治療胃癌的效果

2023年1月31日，科濟藥業宣布與F.Hoffmann-LaRocheLtd達成一項臨床合作協議，就科濟藥業全球首個獲批IND的人源化Claudin18.2單克隆抗體產品AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗及標準治療化療，開展聯合用藥治療胃癌患者或者胃食管結合處癌患者的臨床試驗。

Gopax提拔副總裁李仲勛為CEO:6月19日消息，韓國加密交易所Gopax在臨時股東大會任命副總裁李仲勛（音譯）為新任首席執行官。幣安亞太區總經理Leon Poong已于6月8日被Gopax董事會免去Gopax首席執行官的職務。[2023/6/19 21:47:20]

康寧杰瑞：

恩沃利單抗美國關鍵性Ⅱ期注冊臨床試驗ENVASARC期中分析取得陽性結果

2022年12月15日，康寧杰瑞生物制藥宣布：經獨立數據監查委員會評估，由合作伙伴TRACONPharmaceuticals在美國開展的恩沃利單抗關鍵性II期注冊臨床試驗的安全性及有效性期中分析取得陽性結果。IDMC建議按原計劃繼續推進兩個隊列患者的入組工作。

德琪醫藥：

德琪醫藥與默沙東開展全球臨床合作，以評估CD73抑制劑與帕博利珠單抗的聯合療法

2022年12月27日德琪醫藥有限公司宣布，公司已與默沙東達成一項全球臨床合作，將共同開展一項旨在評估ATG-037單藥及聯合默沙東的PD-1抑制劑KEYTRUDA?用于治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的多中心、開放性、I期劑量探索研究。

瑞科生物：

新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610的I期臨床試驗首批受試者成功入組

2月13日，瑞科生物宣布，已于近日就其新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610成功完成首批受試者入組。該研究是一項隨機、觀察者盲、葛蘭素史克Shingrix?為陽性對照的I期臨床試驗，以評價REC610在40歲及以上健康成人受試者中的安全性和免疫原性。

PROOF聯創：正在積極開發代幣，Pass持有者將會在2025年后轉換為Moonbirds Elders:3月3日消息，據NFT項目Moonbirds在社交媒體披露，PROOF聯合創始人Kevin Rose和Justin Mezzell在最新直播中稱，PROOF通行證將于2025年1月1日結束，屆時當前持有者將成為Moonbirds Elders（這是一個暫定名稱），他們將擁有“boosters（助推器）”，以在未來獲得獨家代幣投放等活動中獲得獨家權限。對于潛在的代幣發行，Kevin Rose表示目前正在積極開發中，他強調未來推出的代幣必須要能支持PROOF生態系統。[2023/3/3 12:40:24]

思路迪醫藥：思路迪醫藥正式登陸香港交易所，股份代號：1244.HK

2022年12月15日，3DMedicinesInc.(「思路迪醫藥」正式登陸香港交易所主板市場。3DMedicines是一家專注腫瘤治療的生物醫藥公司，具備全球研究與開發能力，結合腫瘤治療慢病化已成為腫瘤治療的未來趨勢，致力于藥品研發及商業化具有差異化臨床表現的新一代腫瘤免疫治療藥物。3DMedicines已建立一條包含一款核心產品及11款候選藥物的管線，其中核心產品恩沃利單抗已于2021年11月在中國大陸地區獲批，截止2022年5月31日，該品種商業化以來銷售收入為2.21億元人民幣。另有七款其他候選藥物處于臨床階段。

盟科藥業：

抗耐藥菌新藥MRX-8在中國完成首例受試者給藥

灰度比特幣信托負溢價收窄至39.2%:11月24日消息，據Coinglass數據顯示，灰度比特幣信托負溢價收窄至39.2%，以太坊信托負溢價收窄至40.19%，ETC信托負溢價為70.32%，LTC信托負溢價為46.34%。[2022/11/24 8:03:33]

近日，上海盟科藥業股份有限公司宣布其自主研發的抗革蘭陰性耐藥菌新藥MRX-8中國I期臨床試驗完成首例受試者給藥。這標志著MRX-8在中國的臨床開發進入實質性階段。

MRX-8是主要用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的多黏菌素類藥物，擁有與現有藥物黏菌素和多黏菌素B相同的抗菌譜，對由世界衛生組織定義的最“嚴重威脅”人類健康的“超級細菌”——碳青霉烯耐藥陰性菌仍然有效。MRX-8之前已經在美國完成了I期臨床試驗。正在進行中的中國I期臨床試驗，是評估中國健康受試者靜脈輸注MRX-8的安全性、耐受性和藥代動力學特征的隨機、雙盲、安慰劑對照的I期臨床試驗，預計在2023年內完成。

創勝集團：

用于治療實體瘤的同類首創靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲國家藥監局批準

2023年1月4日，創勝集團宣布，公司同類首創、靶向Gremlin1且具有高親和力人源化單克隆抗體TST003臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局藥品審評中心批準。

臨床前數據顯示，TST003可阻斷上皮間質轉化，并對多種難治實體瘤展現出有前景的單藥的抗腫瘤活性。TST003的美國臨床試驗申請已于2022年9月獲美國食品藥品監督管理局批準。

美股收盤，三大股指全天震蕩小幅收漲:行情顯示，美股收盤，三大股指全天震蕩小幅收漲，道指初步收漲69點，納指漲0.35%。[2022/7/7 1:56:13]

依生生物：

計劃2023年第一季度在美國納斯達克上市

依生生物近日宣布，公司已向美國SEC遞交F-4并購注冊聲明文件，計劃通過SPAC方式在納斯達克上市，預計該交易將在2023年第一季度完成。

該公司將更名為YSBiopharma，并表示將與美國上市的空白支票公司SummitHealthcareAcquisitionCorp合并。

英矽智能：

英矽智能口服抗新冠3CL蛋白酶抑制劑臨床試驗申請獲批

2023年2月22日，英矽智能宣布，公司自主研發的抗新冠病口服創新藥ISM3312已獲得中國國家藥監局的臨床試驗許可，即將進入臨床試驗階段。這也是英矽智能第二款進入臨床試驗階段的AI藥物。

維昇藥業：

雙盲治療期完成！國內首個甲旁減激素替代療法3期臨床將進行主要終點分析，最快于2023年內向國家藥監局遞交上市申請

2023年1月6日，維昇藥業宣布，其在研創新藥：帕羅培特立帕肽的中國3期臨床試驗已于2023年1月4日完成雙盲治療期，即將進行主要終點分析。帕羅培特立帕肽每日一次給藥旨在使甲狀旁腺功能減退癥成年患者恢復24小時甲狀旁腺激素生理水平。

來凱醫藥：

來凱醫藥將出席2023BIO-EuropeSpring大會

作為生命科學與制藥行業首屈一指的春季合作會議，BIO-EuropeSpring將于2023年3月20-22日在瑞士巴塞爾展覽中心舉辦。來凱醫藥副總裁、企業和業務發展負責人羅森楷博士(GuyRosenthalPH.D)將出席此次盛會，與業內人士分享行業洞見、交流最新趨勢。

銳格醫藥：

HPK1抑制劑RGT-264磷酸鹽片中國臨床試驗獲批準

2022年11月3日，銳格醫藥自主研發的新型造血祖細胞激酶1選擇性小分子抑制劑RGT-264磷酸鹽片在中國的臨床試驗申請已獲得國家藥物局監督管理局(NMPA)藥品審評中心批準，同意開展晚期實體瘤的臨床試驗。目前全球尚無HPK1抑制劑獲批準上市。

炎明生物：

針對Gasdermin家族蛋白開發抑制細胞焦亡的全新藥物分子項目取得突破性進展

2022年8月，炎明生物宣布，針對Gasdermin家族蛋白開發抑制細胞焦亡的全新藥物分子項目，已取得突破性進展。這是世界上第一個特異性針對Gasdermin蛋白的抑制劑。

舶望制藥：

第二款siRNA藥物在澳洲獲批臨床

近日，舶望制藥宣布，其自主研發的另一款siRNA新藥1期臨床試驗申請獲得澳大利亞藥品監督管理局的批準，即將在澳大利亞啟動1期臨床試驗。這是繼舶望制藥首款siRNA藥物在澳洲獲批臨床后，不到兩個月時間里又一款siRNA新藥獲批臨床。

*以上各家公司素材來源于各家公司官網及新聞素材

路演項目征集

路演申請截止3月10日！

路演征集范圍：藥企

截止時間：2023.3.10

BP發送至郵箱：DJ@PharmaDJ.com

微信：dai-jialing

*評審委員會將審核每家公司情況和BP質量，評判是否入圍。入圍將以郵件形式告知。

路演公司權益20分鐘線下路演

VIP票1張

1-on-1約見系統Proaccount1個

晚宴名額1個

會議現場品牌露出

媒體報道

1-on-1合作系統

除了線下路演以外，DJS還提供1-on-1合作系統。參會人員可通過該系統與潛在合作伙伴、路演公司、意向企業、KOL嘉賓、投資機構提前預約洽談和現場深入交流，提升參會效率。

所有參會人員將會在3月初收到賬號和密碼，根據賬號密碼登錄1-on-1系統，提前查看參會公司和人員信息，提前預約鎖定合作伙伴洽談，對接成功一對一合作會議。

系統開放時間：3月20日

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